救助可爱的小怡帆

她只有四岁，但却患上了可怖的先天性肺病。
她是爸爸妈妈的至爱，即使倾家荡产也要给她最好的医生，因为只有这个星球上最好的医生才能救治小怡帆。
凡救一人，即救世界，你我的努力不仅会帮助一个四岁的小女孩呼吸新鲜空气，还将挽救一个可以感知这个世界的心灵世界。
但愿小怡帆能够顺利接受医治，像一个正常孩子那样长大。
现在，她需要的是每一个力所能及者的帮助。

下面是友情转载，请了解全部的事实和事实的全部后再做行动：

很感谢您能抽时间了解怡帆的事情，怡帆是我四岁的女儿，患有肺动脉高压，需要二十四小时吸氧来维持呼吸， 北京儿童医院诊断为肺纤维化，国内无法医治。在和睦家医院亚历山大医生的全力帮助下， 怡帆有机会去美国德州儿童医院接受心肺移植手术，费用十分昂贵，作为孩子的父母， 我们没有足够的时间来积累这笔费用，为此，和睦家基金会帮助我们建立了怡帆基金，寻求社会的帮助， 请您抽出少量的时间浏览www.yifanfund.com和 www.help-yifan.org， 同时将这个网站告诉您周围的朋友，并恳请提供一些帮助来挽救这个孩子。谢谢！

上面的话来自怡帆的父亲，我们的朋友潘俊廷。
地址：北京市海淀区中关村西区善缘街1号3-107 电话：010-62416420 13910962662

怡帆的故事

如果不是因为失去了呼吸与行走的自由，即将迎来5岁生日的潘怡帆就可以像其他小朋友一样， 在阳光下奔跑，呼吸自由的空气。

在她模糊的记忆里，最大的愿望是得到一双漂亮的旱冰鞋， 有一天能够穿上它，自由地起舞。可是，生活留给她更多的，是无数个针头与面罩的记忆，每一个夜晚， 她幼小的双手紧紧地护着氧气面罩，害怕失去这唯一维系她生命的纽带。

从来到这个新世界的第二天起，她立刻被送进急救病房，接受胸腔穿刺手术，她的呼吸出了问题， 经过15天的治疗，终于回到家中和父母在一起。

她第二次入院是一岁零二个月， 那时还不会走路，甚至连爬行也不会，那次是因为间质性肺炎，由于怀疑肺泡蛋白沉积， 她的肺被灌洗过两次，18天后，医院放弃了对她的治疗，除了她的父母。

接她回家的时候，她的嗓子完全嘶哑，除了看到她张嘴哭泣，听不到一丁点声音。 小怡帆到底出了什么问题，她的父母不知道，他们只能卖掉唯一的房子， 通过多方途径尽他们的全力来帮助孩子获得健康。

他们给她配置氧气机，让她枯竭的肺得到充足的氧气，勇敢的小怡帆终于挺过那段艰难的日子， 慢慢地恢复到自主呼吸状态，在她三岁的时候，可以扶着凳子挪动了。

如果一切能够延续，生命之花定将如期绽放，但是，命运之神只给了她一年的时间， 她还来不及学会独立地行走，她的肺已经不能供给身体足够的氧气，正在向纤维化方向发展， 需要全天带着氧气面罩帮助呼吸，行走的努力不得已终止，任何有氧活动都会给她的肺带来巨大的压力。

从那时候起，她离开氧气机的距离不超过一根三米空心送气管的长度，她的全部生活内容来源于电视， 她喜欢看动画片，和动画片里面的角色一起笑，一起哭，她也逐渐懂得，什么是善良，什么是美丽， 什么是勇敢，当她从电视里看到在四川地震中的很多小朋友失去了他们的家园，她知道他们更需要帮助。 现在，她保存着红十字会写给她的感谢信，那是她的骄傲。

她有一个梦想，有一天能够自由地呼吸与行走，穿上漂亮的旱冰鞋，自由地起舞。

我们诚挚的邀请您加入我们，救助可爱的小怡帆。凡救一人，即救世界。

小怡帆的更多照片请点这里， 捐赠给小怡帆请点这里。